医药包材不溶性微粒检定仪-设备阐述

医药包材不溶性微粒检定仪-设备阐述

不溶性微粒可能对人体产生严重危害，如阻塞血管、导致静脉炎、引起输液反应和过敏反应等。通过不溶性微粒测试，可以确保输液/血袋的洁净度达到预期要求，避免因微粒污染而引起的医疗事故和药量问题。三泉中石不溶性微粒试验机石一台应用广泛的实验室设备，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测。

此次三泉中石研发的医药包材不溶性微粒检定仪采用触摸屏控制，满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能；全通道测试，优于药典对仪器的校验要求；根据进样量的需求，可定制不同的高压进样系统；的高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求；可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液；的激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试度，可对无电解质的检品直接检测。采用一体式设计，螺旋浆式玻璃搅拌器，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性采用高速处理芯片。

医药包材不溶性微粒检定仪技术参数

测试范围 1-500µm

技数范围 0-9999999粒

通道设置 ≥2um、≥3um、≥４um、≥5um、≥6um、≥8um、≥10um、≥12um、≥15um≥18um、≥20um、 ≥22um、≥25um、≥50um、≥75um >100umn

进样体积 0.2ml-1000ml

进样速度 2-100ml/min

取样时间 5ml（<10秒） 100ml（<3分钟）

另外，医药包材不溶性微粒检定仪具有安全性高，通常配备安全防护装置，以防止测试过程中出现意外情况，确保操作人员安全。

可重复性高，由于该设备采用标准化的测试方法和设备，因此得出的测试结果具有高度一致性和可比较性，方便进行质量控制和数据分析。

因此，医药包材不溶性微粒测试对于保障医疗安全、提高药量、推动医药领域的技术创新和发展等方面都具有重要意义。

提高药量：在药品生产、储存和运输过程中，不溶性微粒的产生和累积可能会影响药品的质量和纯度。通过不溶性微粒测试，可以及时发现并控制药品中的微粒污染，提高药品的质量和安全性。

推动医药领域的技术创新和发展：科研机构在进行医药研究、开发新产品等方面需要准确掌握输液/血袋的洁净度。不溶性微粒测试为科研人员提供了可靠、高效的测试手段，有助于推动医药领域的技术创新和发展。

医药包材不溶性微粒检定仪-设备阐述

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